Quiénes somos
La Asociación Catalana de Fibrosis Quística, se constituyó el 18 de junio de 1988, a partir de un grupo de padres de afectados de esta enfermedad que vieron las ventajas de colaborar juntos en beneficio de los pacientes y sus familias.
Visión
En el horizonte de la Asociación Catalana de Fibrosis Quística está el día en que la investigación y el tratamiento de la FQ dispondrá de todos los recursos (humanos, materiales y económicos) necesarios para dar una buena calidad de vida a los afectados y sus familias, y para controlar esta enfermedad, gracias a un trabajo coordinado entre todos los agentes ya una actuación plenamente eficiente.
Misión
Trabajar, con todos los implicados, para la mejora de la calidad de vida de los afectados de Fibrosis Quística y sus familias, luchando a la vez contra las causas de esta enfermedad.
Objetivos
1
Conseguir la participación activa de los afectados y familias en la lucha contra la FQ, mediante la información, la formación y la organización.
2
Mejorar la vida cotidiana de los afectados y sus familias mediante el apoyo, el acompañamiento y el asesoramiento.
3
Contribuir a la mejora en el diagnóstico, el tratamiento y la investigación mediante el apoyo a la investigación, la formación de profesionales, la consolidación de las Unidades de FQ … y otras actividades que se vean necesarias.
4
Contribuir a la lucha contra la FQ, la mejora de la sanidad pública y los derechos de las personas con discapacidad, mediante la coordinación con otras entidades similares.
5
Mejorar la situación de los afectados y asociaciones de países en condiciones más precarias vehiculando iniciativas solidarias.
6
Conseguir la implicación del conjunto de la sociedad en nuestro anhelo, mediante la divulgación, la relación con otros profesionales implicados (maestros, trabajadores / as sociales, …) y la complicidad de entidades públicas y privadas en nuestros proyectos.