Ajuda’ns a combatre la malaltia.
Fibrosi Quística, la comdemna de no respirar bé
La Dra. Sílvia Gartner, coordinadora de la unitat pediàtrica de la unitat de Fibrosi Quística…
Vall d’Hebron reestructura el model organitzatiu en àrees de coneixement centrades en el pacient i la seva patologia
L'Hospital Universitari Vall d'Hebron ha desplegat 32 àrees de coneixement, una nova estructura que trenca…
Setmana Europea de la Fibrosi Quística: Del 21 al 27 de novembre
Amb motiu de la Setmana Europea de la Fibrosi Quística, que se celebra del 21…
La Ministra de Sanitat, Carolina Darias, anuncia que es dispensarà el medicament kaftrio a pacients pediàtrics
La Ministra de Sanitat, Carolina Darias, va anunciar en el Congrés de la Federació Espanyola…
Aprobació de Kaftrio de nens/es entre 6 a 11 anys
Us informem que finalment el laboratori Vertex i el Ministeri de Sanitat han arribat a…
Últims dies per inscriure’s en el Congrés de la FEFQ
El proper dilluns dia 26 de setembre acaba el termini d'inscripció per assistir de forma…
Informació Coronavirus
L’Associació Catalana de Fibrosi Quística, es constituí el 18 de juny de 1988, a partir d’un grup de pares d’afectats d’aquesta malaltia que veieren els avantatges de col·laborar junts en benefici dels pacients i les seves famílies.
Fes un donatiu
Treballem per la millora de la qualitat de vida
dels afectats de Fibrosi Quística i les seves famílies.
Junts aconseguirem difondre la nostra veu i la dels afectats.
Per avançar de forma més accelerada en aquesta batalla necessitem l’ajuda i la solidaritat en primer lloc dels pares i famílies dels nens, dels joves malalts, en general de tota la societat i per descomptat dels governs nacional i autonòmic perquè es multipliquin els recursos tant humans com econòmics.
Els pilars de la Fibrosi Quística
Treballem per la millora de la qualitat de vida dels afectats de Fibrosi Quística i les seves famílies.
Lluitant a la vegada contra les causes d’aquesta malaltia.
L’Associació Catalana de Fibrosi Quística, es constituí el 18 de juny de 1988, a partir d’un grup de pares d’afectats d’aquesta malaltia que veieren els avantatges de col·laborar junts en benefici dels pacients i les seves famílies.
