Os informamos que finalmente el laboratorio Vertex y el Ministerio de Sanidad han llegado a un acuerdo de financiación para incluir la indicación pediátrica de Kaftrio y Symkevi en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
En la reunión de la Comisión Inter ministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) del pasado 1 de octubre se acordó su financiación y su autorización. A partir de ahora el niños y niñas de entre 6 a 11 años se podrán beneficiar de estos dos tratamientos.
Cómo ocurrió con la indicación de kaftrio por adultos, solicitamos a la Gerencia del Medicamento del CatSalut que haga todo lo posible porque el medicamento kaftrio, por la indicación pediátrica, sea una realidad lo más bien posible en los tres hospitales de referencia de Fibrosis Quística en Cataluña (Hospital Vall d’Hebron, Hospital de Sabadell. Parc Taulí i Hospital Sant Joan de Déu.)
Desde la Asociación Catalana de Fibrosis Quística nos alegramos que finalmente el laboratorio Vértex Pharmaceuticals y el Ministerio de Sanidad conjuntamente con todas las Comunidades Autónomas hayan llegado a un acuerdo en beneficio de los pacientes de Fibrosis Quística. Agradecemos al Ministerio de Sanidad y a la Gerencia del Medicamento del CatSalut en Cataluña su sensibilidad ante el colectivo de Fibrosis Quística.
Esperamos y deseamos que a partir de ahora se agilicen los tiempos para que los nuevos tratamientos innovadores estén disponibles para el colectivo de Fibrosis Quística luego que sean aprobados por la Agencia Europea del Medicamento. Desde la Asociación Catalana de Fibrosis Quística continuaremos trabajando con la Federación Española de FQ y la Sociedad Científica de FQ para que así sea, así como continuaremos apoyando en la investigación para conseguir nuevos tratamientos por el 30% de la población con FQ en nuestro país que no se puede beneficiar de ninguno de estos tratamientos moduladores debido a sus mutaciones y avanzar en otros campos abiertos, como son las terapias antimicrobianas y la genética.
Es importante valorar el Sistema Sanitario Público de nuestro país para mantenerlo y cuidarlo. Desde la Asociación Catalana de Fibrosis Quística continuaremos trabajando por una sanidad pública y de calidad.
Cordialmente,
Celestino Raya
Presidente
Asociación Catalana de Fibrosis Quística