El laboratori Vertex Pharmaceuticals ha anunciat que la Comissió Europea ha atorgat l’aprovació per a ampliar la indicació del medicament Kaftrio (ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor) en combinació amb ivacaftor per al tractament de persones amb Fibrosi Quística que tinguin entre 6 i 11 anys amb al menys una còpia de la mutació F508del en el gen CFTR, independentement de la seva altre mutació.
Amb aquesta autorització de comercialització, el laboratori ja pot sol·licitar que s’inclogui aquesta nova indicació de Kaftrio dins del sistema nacional de salut de cada pais de la Unió Europea. Esperem que, a Espanya, Vertex sol·liciti la seva comercialització perquè el Ministeri de Sanitat iniciï el procediment de finançament i que pugui ser aprovat per la Comissió Interministerial de Preus de Medicaments (CIMP) quan abans.