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Ayúdanos a combatir la enfermedad.

Acto de celebración del Día del Trasplante: 5 de abril

Con motivo del Día Nacional del Trasplante 2024, la Organización Catalana de Trasplantes (OCATT), conjuntamente…

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Celestino Raya y Pedro Gaona reconocidos por la Plataforma de Enfermedades Minoritarias

El pasado día 29 de febrero se celebró el Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias.…

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La Plataforma de Enfermedades Minoritarias reconoce al Celestino Raya y al Pedro Gaona

Mañana día 29 de febrero, y en el marco de la celebración del Día Mundial…

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Día Mundial Enfermedades Raras o Minoritarias: 29 de febrero

Mañana día 29 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. A…

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Homenaje al Celestino Raya y al Pedro Gaona

La Fundación Española de Fibrosis Quística organizó con motivo del Congreso Nacional de Fibrosis Quística…

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Felices Fiestas y un Feliz Año 2024

Des de la Asociación Catalana de Fibrosis Quística os queremos desear unas felices fiestas y…

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Trabajamos por la mejora de la calidad de vida
de los afectados de Fibrosis Quística y sus familias.

 

Juntos lograremos difundir nuestra voz y la de los afectados.

Para avanzar de forma más acelerada en esta batalla necesitamos la ayuda y la solidaridad en primer lugar de los padres y familias de los niños, de los jóvenes enfermos en general de toda la sociedad y por supuesto de los gobiernos nacional y autonómico para que se multipliquen los recursos tanto humanos como económicos.

Programa de Acogida

Trabajamos por la mejora de la calidad de vida de los afectados de Fibrosis Quística y sus familias, luchando a la vez contra las causas de esta enfermedad.

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Queremos que el conjunto de la sociedad nos conozca y se solidarice con nuestras aspiraciones. Este es nuestro anhelo y nuestra tarea desde la construcción de la Asociación en 1988.

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Trabajamos por la mejora de la calidad de vida de los afectados de Fibrosis Quística y sus familias.

Luchando a la vez contra las causas de esta enfermedad.
La Asociación Catalana de Fibrosis Quística, se constituyó el 18 de junio de 1988, a partir de un grupo padres de afectados de esta enfermedad que vieron las ventajas de colaborar juntos en beneficio de los pacientes y sus familias.

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